fbpx
Przejdź do treści

Nowy test na wykrycie wrodzonego hiperinsulinizmu

Dzięki nowemu testowi, opracowanemu przez naukowców z University of Manchester, rzadka postać wyniszczającej choroby, która powoduje niski poziom cukru we krwi u niemowląt i małych dzieci, może być wykrywana dużo wcześniej.

Zgodnie z wynikami wcześniejszych badań, przeprowadzonych przez zespół naukowców w Manchester, wrodzony hiperinsulinizm pozbawia mózg malucha cukru znajdującego się we krwi i może prowadzić do permanentnego uszkodzenia mózgu lub trwałego inwalidztwa. Stan ten występuje, gdy wyspecjalizowane komórki trzustki uwalniają zbyt dużo insuliny, co powoduje częste spadki cukru – co stanowi przeciwieństwo klinicznej cukrzycy. Leczenie obejmuje przyjmowanie leków zmniejszających wydzielanie insuliny, ale w najcięższych przypadkach może nawet dojść do usunięcia trzustki.

U niektórych dzieci z tą chorobą, uwolnienie nadmiaru insuliny jest wynikiem mutacji w genach, które regulują sposób, w jaki nasze ciała kontrolują wydzielanie insuliny. Ale u ponad dwóch trzecich pacjentów genetyczne przyczyny choroby nie są jeszcze znane.

Związek między genami i hormonami był analizowany u 13 dzieci z wrodzonym hiperinsulinizmem w Manchester Children’s Hospital, wyniki zostały opublikowane w The Journal of Pediatrics.

Badania prowadziła dr Karen Cosgrove z Faculty of Life Sciences. „Odkryliśmy nowy test kliniczny, który może zidentyfikować wrodzony hiperinsulinizm u niektórych pacjentów bez znanej przyczyny genetycznej choroby. Jest to pierwszy krok do zrozumienia tego, co powoduje chorobę u tych szczególnych pacjentów. W przyszłości, badanie może mieć wpływ na to, w jaki sposób te dzieci będą leczone, być może bez potrzeby posiadania ich usuwania ich trzustki”, podsumowuje.

Źródło: www.medicalnewstoday.com

Dostęp dla wszystkich

Wolny dostęp

Ten materiał dostępny jest dla wszystkich czytelników Chcemy Być Rodzicami. Ale możesz otrzymać więcej posiadając Kontro Premium!

Autor

Marlena Jaszczak

absolwentka SWPS, kobieta o wielu talentach.