Hania nie chodzi, nie mówi i nie je samodzielnie. Dziewczynka choruje na rzadki zespół wad genetycznych, który jest skutkiem nieprawidłowo przeprowadzonego zabiegu in vitro. Do niedzieli trwała zbiórka, z której pieniądze trafią na leczenie 3-letniego dziecka.
Hania wymaga stałej opieki, przyjmuje bardzo duże ilości leków. Ze względu na ogromne koszty leczenia i rehabilitacji rodzice dziewczynki zorganizowali zbiórkę.
Na aukcji można było kupić m.in. piłkę z autografami reprezentacji Polski, koszulki z podpisami znanych osób, film z autografami Agaty Kuleszy, książki i inne rzeczy. Aukcja trwała do niedzieli, teraz Hanię można wspomóc za pośrednictwem Fundacji Kawałek Nieba.
Hania urodziła się chora po błędzie w zabiegu in vitro
Kilka lat temu w Laboratorium Wspomaganego Rozrodu w Policach doszło do pomyłki, w efekcie której nasienie męża pacjentki zostało połączone z komórką jajową innej kobiety. Dziecko urodziło się z wadami genetycznymi: dziewczynka cierpi na rzadki zespół Schinzela-Giediona, opóźnienie psychoruchowe, czy ciężką padaczkę lekoodporną.
Sprawa wyszła na jaw w 2015 roku. Podejrzenia rodziców wzbudziła grupa krwi Hani. Dziewczynka ma grupę A Rh+, a jej rodzice A Rh-. Matka urodziła zatem dziecko, które z biologicznego punktu widzenia nie było jej.
Batalia ze szpitalem
Rodzice postanowili wytoczyć szpitalowi proces cywilny. Domagają się trzech mln zł. Do tej pory nie udało się także ustalić, w jaki sposób doszło do połączenia nasienia mężczyzny z komórką jajową innej kobiety. Śledztwo w tej sprawie zostało umorzone, a szpital odrzuca wszelkie zarzuty.
Pierwsza rozprawa przed sądem cywilnym w Szczecinie zaplanowana jest na 20. grudnia 2017 r.
Źródło: tvn24, Chcemy Być Rodzicami
Dostęp dla wszystkich
Wolny dostęp
Ten materiał dostępny jest dla wszystkich czytelników Chcemy Być Rodzicami.
Ale możesz otrzymać więcej posiadając Kontro Premium!
