Przejdź do treści

Badanie USG 3D i 4D to obecnie najlepszy sposób na precyzyjną ocenę prawidłowego rozwoju płodu

Nowoczesne aparaty do USG w technologii 3D i 4D w przeciwieństwie do tradycyjnego dwuwymiarowego USG pokazują nie tylko szare plamy zrozumiałe wyłącznie dla lekarzy. Dzięki temu rodzice mogą zobaczyć każdą część ciała dziecka z niezwykłą precyzją, nawet jego twarz i uśmiech. Nowoczesne aparaty pozwalają także na wykonanie badania dopplerowskiego, a więc skontrolowania przepływu krwi i czynności serca.

Aby ciąża przebiegała prawidłowo, przyszła matka powinna poddawać się regularnym badaniom, które pozwolą określić prawidłowy rozwój dziecka. Jedną z najlepszych metod diagnostycznych jest badanie USG, które powinno się wykonać przynajmniej trzy razy w czasie całej ciąży.

CHaBeR News

Jesteś dla nas ważna!

Chcemy być z Tobą w kontakcie, zapisz się do newslettera, aby otrzymywać wartościowe informacje.

Przygotujemy dla Ciebie coś ciekawego i możesz być pewna, że nie zasypiemy Cię mailami.

– USG powinno być wykonywane w trzech okresach w czasie ciąży: pomiędzy 11. a 13. tygodniem i 6. dniem ciąży, pomiędzy 20. a 22. tygodniem ciąży i pomiędzy 30. a 32. tygodniem ciąży. Jeżeli lekarz prowadzący podejrzewa u pacjentki jakieś nieprawidłowości lub one występują, to zleca na swoje potrzeby wykonanie takiego badania – mówi dr n. med. Grzegorz Szewczyk, ginekolog położnik i onkolog, w rozmowie z agencją informacyjną Newseria Lifestyle.

Pomiędzy 11. a 13. tygodniem i 6. dniem ciąży należy wykonać tzw. USG genetyczne. Badanie to pozwala rozpoznać u płodu wady genetyczne, np. zespół Downa, Patau czy Edwardsa, wady rozwojowe, takie jak rozszczep podniebienia, oraz wady serca i innych narządów. USG genetyczne jest bezbolesne i bezpieczne zarówno dla matki, jak i płodu. Wykonuje się je głowicą przezbrzuszną, a w przypadku pacjentki otyłej – głowicą przezpochwową. Badanie jest refundowane tylko w wyjątkowych przypadkach, np. gdy kobieta przekroczyła 35. rok życia lub w jej rodzinie występowały wady genetyczne. Bez refundacji koszt badania wynosi ok. 250 zł.

– Nie jest to badanie sensu stricto genetyczne, tylko jest to badanie, które określa, czy u rozwijającego się płodu należy wykonać dodatkowe badania właśnie pod kątem nieprawidłowości, w tym nieprawidłowości genetycznych. Ponieważ w trakcie tego badania jesteśmy w stanie określić oprócz wad rozwojowych pewne specyficzne markery ultrasonograficzne, które są obecne przy wadach genetycznych. Jeśli stwierdzimy takie markery, jak np. nieprawidłową wartość przezierności karku, wówczas zalecamy pacjentce wykonanie kolejnych dodatkowych badań, w tym badań inwazyjnych – mówi dr n. med. Grzegorz Szewczyk.

Badania, które może zlecić lekarz, to m.in. biopsja trofoblastu, amniopunkcja i kordocenteza. Między 20. a 22. tygodniem ciąży wykonuje się kolejne ważne badanie, które pozwala na wykrycie nieprawidłowości rozwojowych. Są one niewidoczne pomiędzy 11. a 13. tygodniem, ponieważ rozdzielczość aparatu nie pozwala na wykrycie drobnych niuansów odmienności budowy anatomicznej. Dzięki temu badaniu lekarz może skontrolować rozwój mózgu, kręgosłupa, serca i nerek płodu. Uzupełnieniem badania w 20. i 30. tygodniu ciąży może być badanie 3D, 4D. Nowoczesne aparaty USG 3D pozwalają na zrekonstruowanie obrazu płodu i wnętrza macicy.

– Jego największą wartością jest wartość psychologiczna. Pozwala na obejrzenie twarzy dziecka, co zdecydowanie zwiększa możliwość nawiązania więzi z oczekiwanym potomstwem – mówi dr n. med. Grzegorz Szewczyk.

Badanie 3D daje wyraźny i dokładny obraz dziecka, możliwy do odczytania nie tylko przez lekarza specjalistę, lecz także przez rodziców. Jeszcze lepszy obraz daje USG 4D  jest to obrazowanie trójwymiarowe w czasie rzeczywistym. Rodzice i lekarz mogą obserwować ruchy dziecka oraz pracę serca. Badanie to pozwala niezwykle precyzyjnie ocenić pracę mózgu, serca, nerek oraz rozwój twarzy i kręgosłupa.

Newseria

Chcemy Być Rodzicami

Jedyny magazyn poradnikowy dla starających się o dziecko. Starania naturalne, inseminacja, in vitro, adopcja.

Zespół znikającego płodu – czym jest i jakie są jego przyczyny?

Zdarza się, że w ciążach mnogich dochodzi do “zniknięcia” jednego z płodów
Zdarza się, że w ciążach mnogich dochodzi do “zniknięcia” jednego z płodów. – fot.Fotolia

Zdarza się, że w ciążach mnogich dochodzi do “zniknięcia” jednego z płodów w pierwszym trymestrze ciąży. Jeden płód obumiera i zostaje wchłonięty przez swoje rodzeństwo, łożysko lub organizm matki. We wczesnym okresie ciąży powikłanie to nie jest groźne dla kobiety ani dla pozostałych płodów.

CHaBeR News

https://www.chcemybycrodzicami.pl/wp/wp-content/uploads/2016/07/pop-up-foto.jpg

Jesteś dla nas ważna!

Chcemy być z Tobą w kontakcie, zapisz się do newslettera, aby otrzymywać wartościowe informacje.

Przygotujemy dla Ciebie coś ciekawego i możesz być pewna, że nie zasypiemy Cię mailami.

Co to jest zespół znikającego płodu?

Zespół znikającego płodu, nazywany też zespołem znikającego bliźniaka (od angielskiego vanishing twin syndrome, VTS) to powikłanie ciąży mnogiej, najczęściej bliźniaczej. Jeden płód obumiera, tkanka zostaje wchłonięta przez żyjący płód lub płody, organizm matki albo łożysko. Do obumarcia jednego z płodów dochodzi najczęściej między 5, a 9 tygodniem ciąży. Zespół znikającego płodu występuje w ok. 30% ciąż bliźniaczych lub mnogich. Ryzyko VTS jest większe u ciężarnych po 30. roku życia.

Przyczyny zespołu znikającego płodu

Przyczyny występowania tego powikłania nie są do końca znane. Przyjmuje się, że obumarcie płodu spowodowane jest letalnymi zmianami chromosomalnymi w jego obrębie, rzadziej nieprawidłowym przyczepem pępowiny lub nieprawidłową implementacją łożyska w macicy. Rozpoznania VTS dokonuje się w trakcie badania USG. Początkowo objawia się wstrzymaniem wzrostu jednego z pęcherzyków, z czasem pęcherzyk ten zaczyna się kurczyć, ostatecznie zanika. Jeśli ten proces jeszcze się nie zaczął, można podejrzewać VTS kiedy: jeden z pęcherzyków nie ma zarysów płodu, po 6 tygodniu ciąży – nie widać akcji serca u jednego z płodów, widoczne są nieprawidłowości w pęcherzykach jajnikowych. VTS można podejrzewać również na podstawie spadku poziomu hormonów widocznego w badaniu krwi.

Zespół znikającego płodu – postępowanie

  • Gdy nie ma dodatkowych powikłań, albo ich wystąpienie jest mało prawdopodobne, VTS nie wymaga interwencji.
  • Jeśli do obumarcia jednego z płodów doszło w pierwszym trymestrze, kobieta może tego nie poczuć. Zdarza się, że pojawia się lekkie plamienie lub delikatne skurcze macicy.  
  • W drugim trymestrze wzrasta ryzyko pojawienia się porażenia mózgowego u żyjącego płodu lub płodów.
  • W zaawansowanej ciąży może dojść do krwawienia wewnątrzmacicznego, które wymaga natychmiastowej reakcji medycznej.
  • W przypadku ciąży dwukosmówkowej  (brak połączeń naczyniowych, każdy płód ma swój oddzielny worek płodowy składający się z dwóch błon płodowych owodni i kosmówki) prawdopodobieństwo wysąpienia powikłań jest niewielkie.

W przypadku ciąży jednokosmówkowej (obecność połączeń nerwowych, płody mają wspólny worek płodowy) kobieta powinna pozostawać pod stałą opieką lekarza, ponieważ powikłania mogą się pojawić.

Olga Plesińska

Bioetyk, dziennikarka. Zawodowo interesuje się prawami człowieka i etyką medyczną. W czasie wolnym dużo czyta - najchętniej z jednym ze swoich trzech kotów na kolanach, trenuje roller derby i fotografuje.